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    recipe 抗原蛋白 P9 ; 間接 ELISA 試驗操作

    發布時間: 2024-02-19  點擊次數: 868次

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    抗原蛋白 P9 ; 間接 ELISA

    1 材料與方法

    1. 1 菌株及血清 副雞禽桿菌 ABC 三個血清型

    的標準株由本實驗室保存。Apg A 型菌、B 型菌

    C 型單因子雞血清和 P9 蛋白抗血清分別由對應

    菌株或抗原人工接種 SPF 雞制得, 由本實驗室制備

    并保存。大腸桿菌 O1O2O78亞型以及流感( AI)

    H9 亞型、新城疫( ND) LaSota ( NDLa) F48

    ( NDf48) 、雞傳染性法氏囊病 ( IBD) 、減蛋綜合征

    ( EDS'76) 等禽病病原單因子陽性雞血清及 SPF

    血清等, 均由本實驗室保存或制備, 支原體抗 MG-S6

    株陽性血清購自中國獸醫藥品監察所。120 份臨床

    樣本血清采自河北某蛋雞場 120 日齡雞, 該雞群分

    別在 56 日齡和 90 日齡用雞傳染性鼻炎三價滅活疫

    苗進行了免疫。

    紅細胞凝集反應用抗原( HA 抗原) : 副雞禽桿

    A ( Hp8 ) B ( BJ ) C ( 668 ) HA

    抗原, HA 效價均為 1∶ 160; 副雞禽桿菌 A 型陽性血

    清、B 型陽性血清和 C 型陽性血清, 紅細胞凝集抑

    ( HI) 抗體價為 1∶ 80 1∶ 160; 10% 戊二醛固定的

    雞醛化紅細胞, 以及血清稀釋液( 0. 1% BSA

    0. 01 mol /L pH 7. 0 PBS) , 以上材料均由本實驗

    室制備并保存。

    1. 2 主要試劑和儀器 酶標板為 NUNC 公司產

    品, HP 標記兔抗雞 IgG 抗體產自 Sigma 公司; TMB

    顯色液產自 KPL 公司; 酶標儀( Molecular Devices

    SPECTA MAX190)

    1. 3 方法

    1. 3. 1 抗原蛋白 P9 的制備及純化 利用生物信息

    學軟件 Geneious( Biomatters. Ltd

    , 通 過 對 副 雞 禽 桿 菌 外 膜 蛋 白

    HMTp210 的基因( GenBank No KJ867497) 篩選分

    析, 選取氨基酸序列從第 1090 1648 的肽段, 命名

    P9, 由華大基因科技( 北京) 服務有限公司進行全

    基因合成并原核表達。通過對 P9 編碼基因的 PC

    擴增、與表達載體 pET30a 連接等步驟構建重組表

    達 質 粒 pET30a-P9。 將 pET30a-P9 轉 化 BL21

    ( DE3) , 誘導表達后超聲裂解上清用鎳親和層析柱

    純化, 獲得純化的 P9 蛋白。

    1. 3. 2 陰性血清及 P9 蛋白抗血清的制備 重組抗

    原蛋白 P9 MONTANIDE ISA 71 VG 佐劑( SEPPIC

    公司產品) 3 ∶ 7 重 量 比 混 合 乳 化 ( 操作方法見

    SEPPIC 公司產品使用方法介紹) , 使疫苗中抗原蛋

    白終濃度為 20 μg /mL, 所制備的疫苗命名為 vP9

    免疫方法: 42 日齡 SPF 雞, 分為 2 組, 30 /組。

    其中一組為疫苗免疫組, 分別胸部注射所述 vP9

    0. 5 mL /; 另一組為非免疫對照組。第 1 次免

    疫后間隔 4 周, 對所有免疫組的雞進行二次免疫, 劑

    量及免疫途徑與次免疫相同。所有試驗雞每周

    于翅靜脈采血 1 次, 分離血清, - 20 ℃ 保存備用。

    1. 3. 3 間接 ELISA 方法的建立

    1. 3. 3. 1 抗原包被濃度及血清稀釋度的選擇 采

    用棋盤滴定法, 用 0. 05 mol /L 碳酸鹽緩沖液( PBS

    pH 9. 6) 依次按以下比例稀釋 P9 抗原( 0. 5 mg /

    mL) : 依次做 501005001 0002 0004 0008 000

    16 000 倍稀釋, 包被反應板 100 μL /孔, 橫向包被酶

    標板, 4 ℃ 過夜; PBST ( PBS + 1% tween20 pH

    7. 4) 清洗 3 遍后加入封閉液 ( 5% 脫脂乳, PBS

    ) 37 ℃ 封閉 2 h PBST 清洗 3 遍。陽性血清及陰

    性血清 分 別 用 稀 釋 液 ( 1% 脫脂乳, PBS 配制)

    1∶ 50 進行倍比稀釋( 1∶ 50 1∶ 400) 100 μL /孔, 縱

    向加入封閉后的抗原包被板中, 其余試驗步驟均按

    ELISA 方法進行, 試驗結果標準副雞禽桿菌陽性血

    清值 OD450 nm值為 1. 0 左右, 陰性 OD450 nm值設為 0. 1

    左右的范圍選擇 P /N 值最大為最佳稀釋條件。

    1. 3. 3. 2 最佳血清抗體孵育時間篩選 將血清用

    稀釋液稀釋至相應濃度后加入抗原包被板, 100 μL /

    孔, 分別 37 ℃ 孵育 0. 5 h1 h2 h, 其余試驗步驟均

    ELISA 方法進行, 試驗結果選擇 P /N 值最大為最

    佳孵育時間。

    1. 3. 3. 3 酶標二抗最佳工作濃度及時間確定 完

    成血清孵育并清洗后, 以稀釋液分別稀釋 HP 標記

    兔抗雞 IgG 抗體至 1 ∶ 5 0001 ∶ 10 0001 ∶ 20 000

    100 μL /孔, 分別 37 ℃ 孵育 0. 5 h1 h, 其余試驗步

    驟均按 ELISA 方法進行, 試驗結果選擇 P /N 值最大

    為最佳條件。

    1. 3. 3. 4 顯色時間確定 酶標二抗孵育結束并清

    洗后, 加入 TMB 顯色液, 100 μL /孔, 放置于 37 ℃

    5101520 min 后加入 2 mol /L H2 SO4 終止讀

    數, 50 μL /孔。選擇 P /N 值最大時最佳顯色時間。

    1. 3. 4 臨界值的確定 在優化間接 ELISA 的最佳

    條件后, 使用該方法對 30 份陰性血清進行檢測, 根

    據檢測樣品的 OD450 nm 值平均值和標準差設定該間

    ELISA 方法的判定值: !X + 3 s; 待檢樣品 的

    OD

    450 nm值若大于判定值, 則該樣品為陽性, 反之, 則

    判為陰性。

    1. 3. 5 交叉反應性試驗 采用標記為 Hp8( A )

    0221( A ) 0083( A ) 0222( B ) BJ( B )

    668( C ) Modesto( C ) 等不同血清型副雞禽桿

    菌分別單獨感染的雞血清作為待測陽性血清, 未經

    免疫的 SPF 雞血清為陰性血清, 各個血清樣本做 3

    個平行重復測試, 用于評價本方法的交叉反應性。

    1. 3. 6 特異性檢驗 應用已建立的間接 ELISA

    法, 對常見的大腸桿菌 O1O2O78 株, 流感( AI)

    H9 亞型、新城疫 ( ND) LaSota ( NDla) F48

    ( NDf48) 、減蛋綜合征( EDS'76) 、雞毒支原體 MG-S6

    等禽病病原的陽性血清進行檢測, 并以標準副雞禽

    桿菌陽性血清為陽性對照, 測定 OD450 nm 值, 各個血

    清樣本做 3 個平行重復測試, 確定該方法的特異性。

    1. 3. 7 ELISA 方法檢測田間血清樣品 本試驗建

    立的 ELISA 方法, 對所收集的臨床免疫雞血清, 進

    行測定。各個血清樣本做 3 個平行重復, 計算 OD

    值, 并依照本試驗所設標準判定檢測結果。

    1. 3. 8 ELISA 方法與 HI 試驗 實驗室收集的 120

    份臨床樣品用 HI 試驗進行對比試驗, 分別用 3 個血

    清型的 HA 抗原進行檢測, 方法如下[7 : 用血清稀釋

    液將吸附后的血清作 2 倍系列稀釋, 第 1 孔為 1∶ 5

    2 孔為 1∶ 10, 依此類推, 共作 8 個稀釋度( 1∶ 5

    1∶ 10 1∶ 20 1∶ 640) , 每孔含有 50 μL 稀釋血清。

    在各管中加入 4 HA 單位的 HA 抗原 50 μL, 充分

    混勻后在室溫作用 20 min, 然后每管加入 1% 雞紅細

    50 μL, 充分混勻后在室溫靜置 60 min, 判定結

    果, 以全抑制 HA 的血清最高稀釋度為血清的 HI

    效價。若試驗血清的 HI 效價≥5, 即判為陽性。

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