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Roche 抗體一級(jí)代理
產(chǎn)品時(shí)間：2023-06-29
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Actemra / RoActemra（托珠單抗）
Actemra / RoActemra（托珠單抗）已在116個(gè)國(guó)家/地區(qū)獲得批準(zhǔn)，用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）。它還被批準(zhǔn)用于治療小兒幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（pJIA），全身性幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（sJIA），巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA）和CAR-T細(xì)胞誘導(dǎo)的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）。Actemra / RoActemra有皮下（SC）和靜脈內(nèi)（IV）兩種配方。
Actemra / RoActemra是yi流的抗IL-6受體（aIL-6R）治療。據(jù)信IL-6在激活炎性途徑中起關(guān)鍵作用，所述炎性途徑促成RA和其他炎性自身免疫病的體征和癥狀。Actemra / RoActemra與IL-6受體結(jié)合，阻斷IL-6細(xì)胞因子的促炎作用。
Alecensa（alectinib）
Alecensa是在Chugai Kamakura Research Laboratories創(chuàng)建的一種口服藥物，用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，其腫瘤被鑒定為間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性。Alecensa是一種針對(duì)ALK融合蛋白的酪氨酸激酶抑制劑，可防止癌細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)抑制其生長(zhǎng)和存活。
Alecensa目前已在美國(guó)，歐洲，科威特，以色列，香港，加拿大，韓國(guó)，瑞士，印度，澳大利亞，新加坡和中國(guó)臺(tái)灣獲得批準(zhǔn)，可用于治療晚期（轉(zhuǎn)移性）ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌，該疾病在以下情況后惡化，或在日本不能耐受克唑替尼和ALK陽(yáng)性NSCLC患者的治療。
FoundationOne血紅素
FoundationOne®Heme是Foundation Medicine，Inc.提供的全面信息全面的基因組概況，適用于血液系統(tǒng)癌癥（白血病，淋巴瘤和骨髓瘤）和肉瘤。FoundationOne®Heme旨在為醫(yī)生提供臨床可行的信息，以根據(jù)患者的癌癥基因組概況為患者提供治療方案指導(dǎo)。結(jié)果以用戶(hù)友好的解釋性報(bào)告形式提供。FoundationOne®Heme使用專(zhuān)有的下一代測(cè)序技術(shù)來(lái)評(píng)估常規(guī)血液癌標(biāo)本中所有已知在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和肉瘤中發(fā)生體細(xì)胞改變的基因。這是Foundation Medicine的第二種市售基因組分析解決方案。
羅氏（Roche）與Foundation Medicine，Inc.合作，在美國(guó)以外的國(guó)家/地區(qū)將FoundationOne®Heme商業(yè)化。
Kadcyla（曲妥珠單抗坦坦素）
Kadcyla是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），旨在將有效的化學(xué)療法直接傳遞給HER2陽(yáng)性癌細(xì)胞，從而有可能限制對(duì)健康組織的損害。它通過(guò)穩(wěn)定的接頭將兩種抗癌特性結(jié)合在一起：曲妥珠單抗（赫賽汀中的活性成分）和化療劑DM1的HER2靶向特性。
Kadcyla在包括美國(guó)和歐盟在內(nèi)的100多個(gè)國(guó)家/地區(qū)被批準(zhǔn)作為單一藥物，用于單獨(dú)或組合治療先前曾接受過(guò)Herceptin和紫杉烷類(lèi)化學(xué)療法治療的HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者。在美國(guó)和歐盟，Kadcyla還被批準(zhǔn)用于新輔助治療（手術(shù)前）治療后HER2陽(yáng)性早期乳腺癌伴殘留浸潤(rùn)性疾病的患者的輔助治療（手術(shù)后），包括赫賽汀和紫杉烷類(lèi)化學(xué)療法。
Mircera（甲氧基聚乙二醇-表皮素β）
Mircera（甲氧基聚乙二醇-表皮素β）
用于治療與慢性腎臟病（CKD）相關(guān)的癥狀性貧血的患者。
MabThera SC / Rituxan Hycela（利妥昔單抗透明質(zhì)酸酶）
Mabthera-1600-740
MabThera的皮下（SC）配方為管理MabThera提供了更方便的選擇。與靜脈注射MabThera相比，在5-7分鐘內(nèi)皮下（皮下）施用MabThera SC可以顯著減少施用時(shí)間，并可能為患者，醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員和醫(yī)療系統(tǒng)帶來(lái)重大利益。
MabThera SC制劑包含與靜脈注射的MabThera*相同的抗體（活性藥物成分或API）。
在美國(guó)，歐洲和其他國(guó)家/地區(qū)，MabThera SC被批準(zhǔn)用于治療患有以下血液癌的成年人：
•MabThera SC 1400 mg-在先前未經(jīng)治療和復(fù)發(fā)或難治的濾泡性淋巴瘤中，在先前未經(jīng)治療的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中
•MabThera SC 1600 mg-在先前未治療和先前治療的慢性淋巴細(xì)胞性白血病中。
在美國(guó)，日本和加拿大，MabThera SC以Rituxan Hycela的形式銷(xiāo)售。
北京華新康信生物科技有限公司Roche 品牌下產(chǎn)品種類(lèi)繁多，不僅以下列出明細(xì)，如若想找尋理想產(chǎn)品，可以電聯(lián)，竭誠(chéng)為您服務(wù)。
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