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產品時間：2021-05-18
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產品貨號 | 產品名稱 | 規格 | 品牌 |
A300 | C1q-Dpl | 1ml | complementtech |
A335 | Factor B-Dpl | 1ml | complementtech |
A099 | 1q (40% Glycerol) | 1ml | complementtech |
產品描述
人C3a desArg是由人C3轉化酶激活C3，然后通過天然羧肽酶N去除C末端精氨酸后從正常人血清中制備的（Hugli，TE et al。（1981）; Meuller-Ortiz，SL，等（2009））。C3a是由補體激活產生的三種蛋白（C3a，C4a和C5a）的過敏毒素家族的成員。C3a的desArg形式是未糖基化的多肽，包含76個氨基酸，分子量為8,933道爾頓。C3a介導許多炎癥反應，包括平滑肌收縮，血管舒張，血管通透性增加以及肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組胺（Law，SKA和Reid，KBM（1995））。C3a的這些活性通過除去C端精氨酸而失活，并且在血漿中形成后幾分鐘內就完成了。然而，已經鑒定出通過C5L2受體起作用的C3a desArg的新活性（Kalant，D。等人（2005））。這些活性首先分配給ASP（酰化刺激蛋白），但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nM的Kd與C5L2結合。在脂肪細胞中，巨噬細胞，成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重組C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達，并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用（Maslowska，M.等（2005））。已經確定了通過C5L2受體起作用的C3a desArg的新活性（Kalant，D。等人（2005））。這些活性首先分配給ASP（酰化刺激蛋白），但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nM的Kd與C5L2結合。在脂肪細胞中，巨噬細胞，成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重組C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達，并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。已經確定了通過C5L2受體起作用的C3a desArg的新活性（Kalant，D。等人（2005））。這些活性首先分配給ASP（酰化刺激蛋白），但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nM的Kd與C5L2結合。在脂肪細胞中，巨噬細胞，成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重組C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達，并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。這些活性首先分配給ASP（酰化刺激蛋白），但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nM的Kd與C5L2結合。在脂肪細胞中，巨噬細胞，成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重組C3a desArg具有*功能，而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達，并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。這些活性首先分配給ASP（酰化刺激蛋白），但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nM的Kd與C5L2結合。在脂肪細胞中，巨噬細胞，成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成，葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重組C3a desArg具有*功能，而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達，并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。在人和小鼠中，當C3a desArg結合時，刺激成纖維細胞和其他細胞的甘油三酸酯合成，葡萄糖轉運和脂肪酸攝取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重組C3a desArg具有*功能，而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達，并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。在人和小鼠中，當C3a desArg結合時，刺激成纖維細胞和其他細胞的甘油三酸酯合成，葡萄糖轉運和脂肪酸攝取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能，重組C3a desArg具有全部功能，而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達，并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用（Maslowska，M.等人（2005））。
產品描述
從合并的正常大鼠血清中純化大鼠C3。C3對于補體激活的所有三個途徑的激活都是關鍵的（Law，SKA和Reid，KBM（1995））。每種途徑的起始產生結合至靶標表面的蛋白水解酶復合物（C3轉化酶）。這些酶切割C3中的肽鍵，釋放出過敏毒素C3a并激活C3b。在短時間內（約60 µs），這種新生的C3b能夠與目標表面上的羥基反應并共價偶聯。碳水化合物是選的靶標，但蛋白質的羥基和氨基也會發生反應。用C3b標記目標表面的過程稱為調理作用。新生C3b中的反應位是硫酯（Tack BJ，et al。（1980）; Pangburn MK和MüllerEberhardHJ （1980）），并且C3b通過共價酯鍵連接至靶標（如果C3b連接至氨基，則形成酰胺鍵）。在補體活化過程中活化的大多數C3從未附著在表面上，因為它的硫酯與水反應形成水相C3b，而水相C3b被H和I因子迅速失活，形成iC3b。在所有三個途徑中，表面結合的C3b對于C5的有效激活和裂解靶細胞膜的C5b-9復合物的形成都是不可少的。表面結合的C3b及其分解產物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細胞上的許多受體所識別，這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應性免疫系統的細胞。最終結果是靶標特異性B細胞和T細胞群體的擴大。
產品貨號 | 產品名稱 | 規格 | 品牌 |
bsc67m1 | SimplyP病毒 DNA/RNA共提取試劑盒 | 盒 | bioflux |
bsc01m1 | Biospin 質粒DNA小量提取試劑盒 | 盒 | bioflux |
BSC52S1 | SimplyP 總RNA提取試劑盒 | 50t | bioflux |
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