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產品時間：2022-05-27
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EN1（Engrailed 1）抗體（N-term）
親和純化兔多克隆抗體 (Pab)
用 EN1 Antibody (N-term) (Cat#AP7278a) 染色的 U251 細胞的熒光圖像。用 4% PFA 固定 U251 細胞（20 分鐘），用 Triton X-100 透化（0.1%，10 分鐘），然后用EN1 一抗（1:25，37℃ 1 h）。二抗使用 Alexa Fluor® 488 偶聯驢抗兔抗體（綠色）（1:400，37℃ 50 分鐘）。細胞質肌動蛋白用 Alexa Fluor® 555（紅色）偶聯鬼筆環肽（7units/ml， 1 h at 37℃)。EN1免疫反應性明顯定位于Nucleus。
產品信息
應用 IF、IHC-P、WB、E
初次加入 Q05925
反應性 人類, 老鼠
主持人 兔子
克隆性 多克隆
同型 兔免疫球蛋白
計算的 MW 40115 大
抗原區 1-30個氨基酸
附加信息
基因識別 2019
其他名稱 Homeobox protein engrailed-1, Homeobox protein en-1, Hu-En-1, EN1
目標/特異性 這種 EN1 (Engrailed 1) 抗體由用人 EN1 (Engrailed 1) N 末端區域 1-30 個氨基酸之間的 KLH 偶聯合成肽免疫的兔子產生。
稀釋 IF~~1:25
WB~~1:2000
IHC-P~~1:25
格式 含有 0.09% (W/V) 的 PBS 中純化的多克隆抗體。該抗體通過蛋白 A 柱純化，然后進行肽親和純化。
貯存 在 2-8°C 下冷藏長達 2 周。如需長期儲存，請以小等份在 -20°C 下儲存，以防止凍融循環。
防范措施 EN1 (Engrailed 1) Antibody (N-term) 僅供研究使用，不得用于診斷或治療程序。
蛋白質信息
姓名 EN1
功能 需要正確形成頂端外胚層脊和正確的肢體背腹模式。
蜂窩定位 核。
A. 細胞溶解劑的制備。采用胰蛋白酶消化法和旋轉法收集細胞(匯合 t-25)。用100 ul 溶解緩沖液溶解球10分鐘。500,000細胞，lyze with 20 ul. 3。轉速14000轉/分(16000克) ，在4 ° c 下微加速10min。將上清液轉移到一個新的試管中，然后丟棄小球。測定蛋白質濃度(bradford 法，a280，或 bca)(我們使用 bio-rad 的 bradford 法)圖6。取 x ul (= y ug 蛋白質) ，與 x ulof 2倍的樣品緩沖液混合。煮5分鐘，冷卻5分鐘。8。快速旋轉降低凝結，加載凝膠 b。聚丙烯酰胺凝膠(14.5 cm × 16.5 cm)1。瓊脂糖塞: 1% 瓊脂糖溶于1 × 分解膠體緩沖液中。(我做50毫升，需要的時候就繼續融化，然后再加水來保持瓊脂二。)圖2。凝膠: 24毫升9% 凝膠5.4毫升40% 丙烯酰胺/雙丙烯酰胺(29:1的混合物)3毫升8x 分辨凝膠緩沖劑15.6毫升水12ul temed60 ul 20% 過硫酸銨3。堆疊凝膠: 8毫升40% 丙烯酰胺/雙丙烯酰胺(29:1的混合物)2毫升4 × 堆疊凝膠緩沖劑5毫升水8 u l/d 21.6 u l/20% 過硫酸銨
C. 凝膠的制備。組裝玻璃板和隔板(1.5毫米厚)。倒入瓊脂糖塞子(1-2毫米)。將流動凝膠倒入梳子孔下約1厘米處(約20毫升)。用1ml 水飽和正丁醇密封。(可以在這里停下來，如果你愿意的話，可以把這個膠留在這里。)5.凝膠凝固后，倒出丁醇，用去離子水沖洗。倒入堆積凝膠(約5毫升) ，立即插入組織塊。凝膠凝固后，放入明膠中浸泡。8。在運行凝膠之前，用運行緩沖器*沖洗油井。運行 gel1。在快速旋轉樣品后，裝入井中。2。記得用記號筆。我們直接使用15號 ulbio-rad kaleidoscope 標準 # 161-0324。在恒定電流(35-37ma，電壓設置大于150v)下運行。4。通常播放時間是1.3小時。使用預制凝膠(來自 bio-rad 的預制凝膠)1。在凝膠裝置中組裝凝膠2。準備蛋白質樣品(10微克就夠了)。
圖3。使用5ul 的萬花筒標準。在200v (恒定電壓)下運行30min.f。膜制劑。切一塊 pvdf 薄膜(milliporeimmobilon-p # ipvh 00010)。2。在搖床上浸入甲醇5分鐘。去除甲醇，加入1xtransfer buffer 直到可以使用。膜轉移。為 bio-rad‘ stransblot 組裝"三明治"2。預濕海綿，濾紙(略大于凝膠)在1 × 吸水緩沖器。海綿-濾紙-凝膠-濾膜-濾紙-海綿。轉移1小時15伏，在4 ° c 的攪拌板上。更大的蛋白質可能需要更長的轉移時間。對于迷你傳輸，100v1小時，加上冷敷和緩沖液。4。用氨基黑染色法浸泡膜5分鐘。用脫色緩沖液固定4 × 5分鐘。完成后，在室溫下浸泡隔膜一小時。抗體和檢測。在室溫條件下，與一級抗體稀釋至2ug/ml，總體積為3ml 的阻滯緩沖液中孵育1小時。用0.05% 吐溫20焦清洗4 × 5分鐘。與二級抗體1:10,000(hrpoanti-rabbit)在阻滯緩沖液中培養1小時，室溫4。用0.05% 吐溫20毫升洗滌4 × 5分鐘。用皮爾斯化學發光試劑盒(prod # 34080)檢測。
I 剝除斑點1。用0.05% 的吐溫20在 pbs 上沖洗污漬。2。把污漬放進卡帕克袋子里，切成略大于污漬的大小。3。加入大約5至10毫升的剝離緩沖液。盡可能多地排除空氣和密封袋。5。浸泡在80 °c 水浴中20分鐘。用0.05% 的吐溫20在 pbs 上清洗污漬。7。用5% bsa/tween20阻滯約1小時，或用3% bsa/tween20阻滯一夜。用于維斯特斯裂解緩沖液的緩沖液: 0.15 m nacl5毫米 edta，ph 值81% triton x10010毫米 tris-cl，ph 值7.4，使用前添加: 1:10005 m dtt1:1000100毫米 pmsf 在異丙醇中1:10005 m ε-aminocatacid2x 樣品緩沖液: 130毫米 tris-cl,ph8.020% (v/v)甘油4.6% (w/v) sds0.02% 溴苯酚藍2% dtt8x 分辨凝膠緩沖液: 100 ml0.8 g sds (最后加入)36.3 g trizma 堿(= 3 m)用濃縮 hcl4x 凝膠緩沖液: 100 ml 調整 ph 為8.80.4 g sds (最后加入)6.05 g trizma base (= 0.5 m)調整 ph 值為6.810 x 運行緩沖液: 1 l30.3 g trizma base (= 0.25 m)144 g 甘氨酸(= 1.92 m)10 g sds (= 1%) -- 最后加入
不要調整 ph 值! ！10x 吸墨緩沖液: 1 l30.3 g trizma base (= 0.25 m)144 g 甘氨酸(= 1.92 m) ph 值應為8.3;。為防止細菌污染，將緩沖液剝離: 0.5 l (無菌過濾液，保持在4 °c)0.2 m 甘氨酸，ph 值2.50.05% 吐溫20
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