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福瑞斯生物科技

Phoreus Biotechnology, Inc. 是兩個(gè)專有技術(shù)平臺(tái)的供應(yīng)商，能夠*改變下一代基因疫苗和療法的精確交付。我們的支鏈兩親肽膠囊™?? (BAPC™??) 和 Corralling Amphipathic Peptide Colloids™?? (CAPC™??) 在新型疫苗、癌癥療法、常規(guī)小分子和生物殺蟲劑的創(chuàng)造和交付方面提供了顯著提高的功效，以改善人類、動(dòng)物，世界各地的植物和環(huán)境健康。Phoreus 技術(shù)將提高易碎核酸成分的熱穩(wěn)定性，從而可能消除這些革命性的新疫苗和治療劑的昂貴冷鏈儲(chǔ)存要求。

在下面了解我們的技術(shù)是如何工作的。

BAPC技術(shù)

支鏈兩親肽膠囊 (BAPC)是自組裝納米載體，可作為遞送載體，克服困擾某些類別藥物的許多吸收不良問(wèn)題。蛋白質(zhì)、肽和核酸可以結(jié)合到 BAPC 納米材料的表面，以進(jìn)行保護(hù)和靶向遞送。

BAPC 比脂質(zhì)囊泡更堅(jiān)固，其尺寸可編程為 6-2000 納米。它們的超分子自組裝形成溶劑填充的雙層描繪的膠囊，能夠封裝熒光染料、放射性核素和金屬膠體，用于診斷和癌癥治療應(yīng)用。

BAPC 可用于開發(fā)下一代疫苗、癌癥療法和農(nóng)業(yè)生物農(nóng)藥。

了解有關(guān) BAPC 應(yīng)用程序的更多信息

查看研究

更多關(guān)于 BAPC 技術(shù)

CAPC技術(shù)

Corralling 兩親性肽膠體 (CAPC) 允許有效封裝和改善細(xì)胞對(duì)油和其他疏水性活性成分的吸收。這項(xiàng)突破性技術(shù)創(chuàng)造了疏水分子的*水溶性，提高了許多現(xiàn)有產(chǎn)品在廣泛行業(yè)中的交付和功效。CAPC 具有與 BAPC 相同的表面結(jié)合能力。

CAPC 的可編程尺寸范圍為 100-800 納米。它們的超分子自組裝形成單層膠體，幾乎可以封裝任何疏水溶劑。這允許控制傳遞傳統(tǒng)上難以溶解在水中并在生物系統(tǒng)中傳遞的小分子。

CAPC 可用于開發(fā)下一代疫苗、癌癥療法和農(nóng)業(yè)生物農(nóng)藥，以及改進(jìn)現(xiàn)有小分子療法的交付。

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支鏈兩親肽膠囊 (BAPC)

畜欄兩親肽膠體 (CAPC)

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我們的技術(shù)

Corralling 兩親性肽膠體 (CAPC™?)

繼續(xù)

什么是 Corralling 兩親性肽膠體 (CAPC™?)？

CAPC 是一種全新的納米載體，由人類心臟通道蛋白中的天然肽序列設(shè)計(jì)而成。它們?cè)试S有效封裝和改善細(xì)胞對(duì)疏水性活性成分的吸收。這使得溶解度差和細(xì)胞滲透性低的小分子成為可行的候選藥物。CAPC 還具有細(xì)胞內(nèi)遞送的表面結(jié)合能力。CAPC 的表面允許附著靶向部分，確保將活性成分精確地輸送到需要它們的細(xì)胞中。

*可定制的載體

水可溶解疏水性化合物

可編程尺寸范圍為 100-800 納米

表面結(jié)合能力

CAPC優(yōu)勢(shì)

水溶性

非免疫原性

在室溫下穩(wěn)定（釋放細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)容物）

對(duì)細(xì)胞的毒性最小

容易代謝

制作 CAPC 圖

它是如何工作的？

以下是 CAPC Payload Delivery 的步驟：

1CAPC 帶正電荷的表面與細(xì)胞膜相遇。

2細(xì)胞膜包裹 CAPC 及其貨物，形成早期內(nèi)體。

3CAPC 在晚期內(nèi)體中開始分解，在核周胞質(zhì)溶膠中釋放其內(nèi)容物。

4新的 pH 值會(huì)降低靜電吸引力，并釋放表面有效載荷。

5表面結(jié)合的核酸和任何封裝的內(nèi)容物從 CAPC 釋放到胞質(zhì)溶膠中。

體外

和體內(nèi)研究的應(yīng)用

封裝或表面結(jié)合能力

疏水化合物的封裝：小分子、脂溶性維生素、信息素和脂肪酸。

表面結(jié)合能力：蛋白質(zhì)、肽、核酸、寡核苷酸、質(zhì)粒和 CRISPR-Cas9 成分

CAPC 被迄今為止測(cè)試的所有細(xì)胞迅速吸收。它們通過(guò)內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞，然后在細(xì)胞中代謝。CAPC 已被證明可有效遞送核酸，這些核酸以時(shí)間依賴性方式釋放。當(dāng)在培養(yǎng)的細(xì)胞、真菌和昆蟲中以超過(guò)臨床相關(guān)劑量的劑量給藥時(shí)，它們顯示出可忽略不計(jì)的細(xì)胞毒性。與 CAPC 合作可以輕松地從體外研究轉(zhuǎn)移到體內(nèi)應(yīng)用。

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