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SC144 hydrochloride
目錄號: HY-15614A 純度: 99.34%
SC144 hydrochloride 是創的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制劑。SC144 hydrochloride 結合 gp130，誘導 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，進一步抑制下游靶基因的表達。SC144 對 gp130 配體觸發的信號轉導有明顯的抑制作用。SC144誘導人卵巢癌細胞凋亡。
SC144鹽酸鹽是一種流的口服活性gp130（IL6β）抑制劑。SC144鹽酸鹽結合gp130，誘導gp130磷酸化（S782）和去糖基化，消除Stat3磷酸化和核易位，并進一步抑制下游靶基因的表達。SC144鹽酸鹽顯示出對gp130配體觸發信號的有效抑制。SC144鹽酸鹽誘導人卵巢癌癥細胞凋亡[1]。
IC50和目標[1]
體外研究（體外）
SC144抑制一組人卵巢癌癥細胞系中的細胞生長，IC50在亞摩爾范圍內
SC144對NCI/ADR-RES（杉醇和柔比星耐藥，IC50=0.43μM）和HEY（鉑耐藥，IC50=0.88μM）的效力表明其有能力克服卵巢癌癥的耐藥性[1]。
SC144（2μM；24小時）在OVCAR-8和Caov-3中引起的凋亡明顯多于正常腎上皮細胞和正常子宮內膜細胞[1]。
SC144（0.5-2μM；0-6小時）以時間和劑量依賴的方式顯著增加OVCAR-8和Caov-3細胞中gp130的磷酸化（S782）[1]。
SC144通過抑制gp130活性的機制對卵巢癌癥細胞產生細胞毒性，導致Akt和Stat3失活以及Stat3調節基因表達的抑制。因此，SC144治療最終導致細胞周期停滯、抗血管生成和凋亡[1]。
MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。
細胞凋亡分析[1]
細胞系：OVCAR-8和Caov-3細胞
濃度：2μM
培養時間：24小時
結果：顯著導致OVCAR-8和Caov-3細胞死亡。
西方印跡分析[1]
細胞系：OVCAR-8，Caov-3細胞
濃度：0.5-2μM
培養時間：0-6小時
結果：以時間和劑量依賴的方式顯著增加OVCAR-8和Caov-3細胞中gp130的磷酸化（S782）。
SC144（10mg/kg；腹腔注射；每天58天）抑制人卵巢癌異種移植物中的腫瘤生長[1]。
SC144（100 mg/kg；口服；每天35天）治療顯示，小鼠的平均腫瘤體積比對照組小82%[1]。
MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物模型：缺氧小鼠（人卵巢癌癥異種移植）[1]
劑量：I.p；每天58天
給藥：10 mg/kg
結果：顯著抑制腫瘤生長約73%。
分子量
358.76
性狀
固體
公式
CAS號
917497-70-2
運輸條件
美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
儲存方式
4°C，密封儲存，遠離濕氣
*在溶劑中：-80°C，6個月-20°C，1個月（密封儲存，遠離濕氣）
溶解性數據
體外：
二甲基亞砜：10 mg/mL（27.87 mM；需要超聲波）
H2O：<0.1 mg/mL（超聲波；加熱；加熱至60°C）（不溶）
請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 儲存時，請在 6 個月內使用，-20°C 儲存時，請在 1 個月內使用。
請根據您的實驗動物和給藥方式選擇適當的溶解方案。以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現用現配，當天使用； 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶
1.請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% corn oil
此方案可獲得 ≥ 1 mg/mL (2.79 mM，飽和度未知) 的澄清溶液，此方案不適用于實驗周期在半個月以上的實驗。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL玉米油中，混合均勻。
抗體藥物結合物/ADC相關概述：
抗體藥物結合物（ADC）是一種通過化學連接物與高細胞毒性小分子（有效載荷）結合的人源化或人源單克隆抗體，是一種新型的治療形式，在癌癥療中具有巨大的潛力。ADC的三個組成部分共同產生一種強大的溶瘤劑，能夠將通常無法耐受的細胞毒素直接傳遞給癌癥細胞，然后這些細胞毒素將內化并釋放細胞破壞藥物。目前，Adcetris和Kadcyla兩個ADC已獲得監管批準，其他40多個ADC正在臨床開發中。
靜脈注射ADC以防止mAb被胃酸和蛋白水解酶破壞。ADC的單克隆抗體成分使其能夠在血液中循環，直到找到并結合目標癌癥細胞上的腫瘤特異性細胞表面抗原。連接化學是ADC安全性、特異性、效力和活性的重要決定因素。連接物設計為在血流中穩定（符合mAbs增加的循環時間），在癌癥部位不穩定，以便快速釋放細胞藥物。第一代ADC利用了早期細胞毒素，如蒽環類、霉素或抗代謝物/抗泡劑氨蝶呤。目前的細胞毒素具有更大的效力，可分為三大類：金耳他汀類、美坦司汀類和卡氏霉素類。
開發用于構建均質ADC的位點特異性共軛方法是改進ADC設計的一條特別有希望的途徑，這將為新型癌癥治療開辟道路。
類器官培養重組蛋白定制服務
類器官（Organoid）是來源于多能干細胞 (PSCs) 或成體干細胞 (ASCs) 的3D 多細胞體外組織結構，可以高度模擬相應體內器官的復雜結構和功能。 目前，已有方法可以構建肝臟、結腸、胃腸道、腎臟、肺、前列腺、胰腺等多種組織的類器官。類器官的發展為研究組織發育、疾病建模、藥物篩選、個性化醫學和細胞治療提供了一個強大的工具。
類器官具有自我更新和自我組織能力，可復制出已分化組織的復雜空間形態，能夠表現出細胞與細胞、以及細胞與基質之間的相互作用。它們比單層培養模型更具有生理相關性，且比體內模型更易于操縱生態位成分、信號通路和基因組編輯。此外，類器官能快速擴張、低溫保存，還可用于高通量分析。
北京華新康信也有Medchemexpress實驗試劑銷售，有Medchemexpress實驗樣本；Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Medchemexpress實驗 Medchemexpress試劑 Medchemexpress說明 Medchemexpress試劑方案Medchemexpress實驗說明 Medchemexpress說明書 Medchemexpress技術參數 Medchemexpress方案對比 Medchemexpress介紹 Medchemexpress廣州試劑 Medchemexpress深圳試劑Medchemexpress說明書 Medchemexpress技術參數Medchemexpress實驗方案Medchemexpress技術對比Medchemexpress購買說明 Medchemexpress江蘇試劑 Medchemexpress北京試劑Medchemexpress廈門試劑Medchemexpress大理試劑Medchemexpress武漢試劑Medchemexpress福建試劑Medchemexpress安徽試劑Medchemexpress廣西試劑Medchemexpress廈門試劑Medchemexpress常州試劑Medchemexpress安徽試劑Medchemexpress長沙試劑Medchemexpress哈爾濱試劑Medchemexpress沈陽試劑Medchemexpress深圳試劑Medchemexpress武昌試劑Medchemexpress湖北試劑Medchemexpress湖南試劑Medchemexpress上海試劑Medchemexpress ForteBio實驗試劑，moltox實驗試劑，toxin實驗試劑，ForteBio moltox toxin 各種試劑的實驗參數，說明書，歡迎咨詢 Medchemexpress試劑介紹Medchemexpress試劑介紹 Medchemexpress研究方案
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